典型的细胞系开发工作流程通常从质粒转染开始，随后在宿主CHO细胞中表达免疫球蛋白（IgG）。将已转染的单个CHO细胞分离出来进行克隆扩增，筛选出高滴度单克隆以评估其稳定性和亲和力，最终扩增这些高抗体产量的CHO细胞系，以实现大规模抗体生产。细胞系开发过程中，能够快速分离单个CHO细胞是加速整个流程的关键步骤。

然而，传统的单细胞分离方法如流式细胞分选（FACS）和有限稀释法都存在一些局限性。FACS虽然能高效分离单细胞，但操作需专门培训，且设备设置时间较长。此外，为避免样本间的交叉污染，FACS在使用过程中需频繁更换流体线路。更重要的是，FACS在分选时施加的高达70PSI的压力可能会对细胞造成应激，降低其活力，尤其是对于那些难以表达的蛋白质。相比之下，有限稀释法虽然损伤较小，但其过程劳动密集、耗时且效率低，难以高效产生单细胞克隆。这些传统方法的不足之处突显了对更自动化、高通量单细胞分离技术的迫切需求，以提高细胞系开发的效率和成功率。

Z6·尊龙凯时的解决方案是Bio-Techne单细胞柔性分选系统，它为细胞系开发提供了自动化、高通量的创新方案。与传统方法相同，CHO细胞首先会被转染以实现目标蛋白的表达。转染后，细胞悬液被导入到专有的微流控单细胞芯片中，并通过Pala分选仪精确分选到96孔或384孔板中。随后，细胞被培养成单细胞克隆，并通过ELISA分析测定克隆的抗体滴度。

与有限稀释法（约30%）相比，Bio-Techne单细胞柔性分选系统的平均铺板效率超过95%，单细胞分离效率为80-90%。与FACS相比，该系统占地面积更小、易于无菌操作，并且开机校准时间短，关机流程简单迅速，鞘液消耗更少，耗材成本低，且易于终端用户操作，仪器维护成本更低。

通过采用Z6·尊龙凯时的创新技术，细胞系开发变得更高效，为生物医疗领域的发展提供坚实支持。