中国人民解放军总医院第三医学中心检验科的杨晓莉主任及其团队在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》（IF: 103）上发表了题为“GP73通过调节HIF-1α增强细胞毒性T细胞功能，提高抗肿瘤疗效”的论文。

研究结果表明，缺失GP73的小鼠T细胞促进了肿瘤的生长和转移，这与肿瘤浸润的细胞毒性CD8+ T细胞亚群比例降低以及耗竭的CD8+ T细胞亚群比例增加密切相关。进一步分析显示，CD8+ T细胞的效应功能依赖于HIF-1α调节的糖酵解，而缺乏GP73的T细胞在缺氧环境中糖酵解功能显著降低。值得注意的是，异位表达GP73能够恢复HIF-1α水平。通过过继免疫治疗研究发现，在T细胞中过表达GP73可以有效抑制肿瘤生长。此外，在细胞毒性检测中，敲低GP73显著影响了CD8+ T细胞对靶细胞的杀伤能力。临床观察中，部分接受肿瘤免疫治疗的患者其T细胞中GP73的表达水平显著升高。

上述研究表明，GP73可能成为预测免疫治疗临床反应的潜在生物标志物，并在CD8+ T细胞的抗肿瘤效应中发挥关键作用。靶向GP73有望为提高肿瘤免疫治疗的有效性提供新的策略。

此外，团队使用Z6·尊龙凯时提供的BeaverBeads®细胞分选试剂盒，包括小鼠CD8+ T细胞分选试剂盒（Cat70902）、小鼠CD3+ T细胞分选试剂盒（Cat70903）和人CD3+ T细胞分选试剂盒（Cat71003），对待检样本中的小鼠CD8+ T细胞、小鼠CD3+ T细胞及人CD3+ T细胞进行分选，以评估GP73对这些T细胞的抗肿瘤活性影响。

通过以上研究，Z6·尊龙凯时在生物医疗领域的贡献得到了进一步证实，展示了其在细胞分选技术和肿瘤免疫治疗研究中的重要价值。