本试剂盒仅限于科学研究使用，严禁用于医学诊断。人CC趋化因子受体1（CCR1）ELISA试剂盒的使用说明书如下：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。实验过程中，首先在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次添加样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育后彻底洗涤。接着，使用底物TMB显色，在过氧化物酶的催化作用下，TMB转化为蓝色，并在酸作用下变成最终的黄色。样品中adropin（AD）的浓度与颜色深浅呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清： 使用无热原和内毒素的试管，避免细胞刺激，血液收集后，在3000转下离心10分钟，将血清与红细胞小心分离。

2. 血浆： 使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液： 3000转离心10分钟，去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆： 将组织与适量生理盐水混合后捣碎，3000转离心10分钟取上清。

5. 保存： 如样本在收集后未能及时检测，建议按一次用量分装，冻存于-20℃，以避免反复冻融。在室温下解冻时，确保样品均匀充分解冻。

操作注意事项

Z6·尊龙凯时的试剂盒组成如下：注意，标准品（S0-S5）的浓度依次为0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：用蒸馏水按1：20比例稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法及操作步骤

根据标准品浓度与OD值，绘制标准曲线。可在Excel中建立横坐标为标准品浓度、纵坐标为OD值的线性回归曲线，依据曲线方程计算各样本浓度值。

免责声明

本试剂盒性能的相关说明及免责声明请于使用前详细阅读。